"Estamos orgullosos de anunciar, junto con @BioNTech_Group, que el estudio de fase 3 de nuestro candidato a vacuna # COVID19 ha cumplido con todos los criterios de valoración de eficacia primarios", celebró esta mañana la firma en su cuenta de Twitter.

"El estudio alcanzó 170 casos confirmados de #COVID19, y el candidato a vacuna #BNT162b2 demostró una eficacia del 95% comenzando 28 días después de la primera dosis", agregó.
 

"La eficacia observada en adultos mayores de 65 años fue superior al 94%", subrayó.

Pfizer además informó que desarrolla la vacuna junto a la farmacéutica alemana BioNTech superó la prueba de seguridad para la autorización de "uso de emergencia" que requiere la FDA, el organismo estadounidense que regula los medicamentos y los alimentos, y agregó que "hasta la fecha, no se han informado problemas de seguridad graves relacionados con la vacuna candidata".


"También planeamos enviar los datos de eficacia y seguridad del estudio para revisión por pares en una revista científica una vez que se complete el análisis de los datos", adelantó.

La semana pasada, Pfizer, una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, asociada con BioNTech, había publicado los resultados de los primeros tests, que mostraban una eficacia superior al 90 por ciento.

Argentina es uno de los seis países donde se están realizando las pruebas, bajo la coordinación del doctor Fernando Polak. En total, más de 43.000 personas en todo el mundo aceptaron ser voluntarios para probar la vacuna.